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Ihr Arzt wird Sie sorgfältig auf Anzeichen eines erhöhten Risikos hin überwachen. Auf einer Tablettenseite tragen sie die Prägung „GX EG 3", auf der anderen Seite „L". Sie dürfen während der Behandlung mit Leukeran nicht mit Lebendimpfstoffen geimpft werden, Posologie et mode d’administration da es zu möglicherweise schädlichen Reaktionen durch die Impfung kommen kann. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Sie dürfen während der Behandlung mit Leukeran nicht stillen.
Wenn Sie einen Kinderwunsch für die Zeit nach Abschluss der Behandlung haben sollten, wird Ihnen empfohlen, sich wegen der Möglichkeit einer auf Dauer bestehenden Unfruchtbarkeit durch die Behandlung mit Leukeran vor Therapiebeginn genetisch beraten zu lassen, ob eine Spermakonservierung durchgeführt werden sollte.
Sollte eine Behandlung mit Leukeran dennoch erforderlich sein, sollte eine medizinische Beratung über das mit der Behandlung verbundene Risiko von schädigenden Wirkungen für das Kind erfolgen.
Ihr Arzt wird individuell für Sie die Tagesmenge an Leukeran, Adalat : Contrôle Hypertensif à Libération Prolongée par Nifédipine die sich im Laufe der Behandlung ändern kann, festlegen. Ab dem 2. Behandlungskurs wird die Dosis stufenweise um 1,3 mg/m2/Tag bis zum Wirkungseintritt oder zum Auftreten toxischer Wirkungen gesteigert. Die anfängliche Dosierung beträgt 0,4 mg/kg Körpergewicht; sie wird ab dem 2. Behandlungskurs stufenweise um 0,1 mg/kg Körpergewicht bis zum Wirkungseintritt oder zum Auftreten toxischer Wirkungen gesteigert.
Durch eine Einnahme der Leukeran 2 mg Filmtabletten unmittelbar nach einer Mahlzeit wird die Resorption des Wirkstoffs verzögert und insgesamt auch verringert.